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Atlas de Electroencefalografía en la Epilepsia

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Roberto H. Caraballo, Ricardo Óscar Cersósimo Atlas de Electroencefalografía en la Epilepsia (eBook online)

Puntos clave

Un atlas visual y audiovisual de las mejores técnicas en el diagnóstico de la epilepsia

Porque el diagnóstico del EEG requiere especialización y experiencia, este atlas le proporcionará el entrenamiento para adquirir ambas. Con más de 400 EEG patológicos no encontrará una selección más extensa de registros.

No es solo un atlas, es un manual completo de protocolos para el manejo de la epilepsia ya que incluye síntomas, tratamientos actualizados y pronóstico de todos los tipos de epilepsia.

Incluidos síndromes epilépticos especiales y enfermedades relacionadas con traducción en el EEG tradicional y en el EEG poligráfico. Para no dejar ningún paciente sin diagnóstico y sin respuestas.

Incluye diferentes registros de vídeo-EEG, la técnica más novedosa y actual en el diagnóstico de las epilepsias. Con ejemplos para el entrenamiento del estudiante, del residente y del profesional avanzado en neurología y electrofisiología.

Descripción

El electroencefalograma (EEG) continúa siendo el estudio más importante en el diagnóstico y el tratamiento de una persona con epilepsia. Además del EEG convencional, los registros EEG poligráficos y la reciente incorporación del video-EEG en la práctica clínica habitual han contribuido al mejoramiento del diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. Sin embargo, para que aporten la información correcta, estos estudios deben ser realizados en forma adecuada por técnicos en electroencefalografía con experiencia y evaluados e interpretados con cuidado por médicos neurólogos o neurofisiólogos experimentados.



Este libro ofrece una excelente muestra de aproximadamente 400 EEG patológicos, en especial de las diferentes formas de epilepsia y síndromes epilépticos, no sólo de los síndromes clásicamente reconocidos, sino también de los síndromes epilépticos especiales y otros aún en estudio.



Entre sus características sobresalientes se encuentran:

  •          La descripción sintética de los aspectos generales de las diferentes formas de epilepsias y síndromes epilépticos, con especial énfasis en las características electroencefalográficas y la presentación de ejemplos de EEG interictales e ictales de cada uno de ellos.

  •          La presentación de trazados EEG poligráficos necesarios para el reconocimiento de tipos de crisis epilépticas y síndromes epilépticos particulares.

  •          El análisis de diversas entidades cuya manifestación inicial pueden ser crisis epilépticas, pero que resultan sintomáticas de distintas alteraciones estructurales cerebrales.

  •          Un glosario en el que se definen los términos habituales de la electroencefalografía que ayudarán al lector a mejorar el lenguaje técnico.

  •          La inclusión de un DVD con ejemplos de crisis epilépticas, cuyo análisis permitirá mejorar el diagnóstico y el tratamiento, especialmente quirúrgico, en las epilepsias refractarias.


Este Atlas le será de gran valor para los neurólogos de niños y adultos, a quienes servirá como texto de consulta para el tratamiento integral de los pacientes con epilepsia.

Autores

  • Roberto H. Caraballo Médico principal en el servicio de Neurología, del Hospital de Pediatría "Prof. Dr. Juan P. Garrahan", Buenos Aires. Presidente de la Liga Argentina contra la Epilepsia.
  • Ricardo Óscar Cersósimo Médico Principal del Servicio de Neurología en el Hospital Nacional de Pediatría "Prof. Dr. Juan P. Garrahan", Buenos Aires, Argentina.

Índice de Contenidos

Sección I: Epilepsias focales idiopáticas
1. Convulsiones benignas del lactante (familiares y no familiares)
2. Epilepsia benigna de la niñez con espigas centrotemporales
3. Síndrome de Panayiotopoulos
4. Epilepsia de la niñez con paroxismos occipitales de tipo Gastaut
5. Convulsiones focales benignas del adolescente
6. Síndromes focales idiopáticos familiares
 
Sección II: Epilepsias focales sintomáticas o criptogénicas
7. Epilepsia temporal mesial con esclerosis hipocámpica
8. Epilepsias focales neocorticales
9. Epilepsia parcial continua
10. Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejía-epilepsia  

Sección III: Epilepsias generalizadas idiopáticas
11. Epilepsia mioclónica benigna o idiopática de la infancia
12. Epilepsia con crisis mioclónico-astáticas
13. Epilepsia ausencia de la niñez
14. Epilepsia con ausencias mioclónicas
15. Epilepsias generalizadas idiopáticas con fenotipos variable
16. Mioclonías palpebrales con ausencias y epilepsias con mioclonías del adulto

Sección IV: Epilepsias reflejas o epilepsias con crisis precipitadas por modos específicos de activación
17. Epilepsias del sistema visual
18. Epilepsia con crisis parciales reflejas de la corteza sensoriomotora

Sección V: Encefalopatías epilépticas
19. Encefalopatía epiléptica infantil temprana con paroxismo-supresión (Síndrome de Ohtahara) y encefalopatía mioclónica temprana
20. Síndrome de West
21. Epilepsia mioclónica severa de la infancia (síndrome de Dravet)
22. Estado mioclónico en encefalopatías no progresivas (síndrome de Della Bernardina)
23. Síndrome de Lennox-Gastaut
24. Síndrome de Landau-Kleffner
25. Crisis parciales migratrices de la infancia temprana

Sección VI: Síndromes especiales
26. Epilepsias con crisis activadas por la fiebre
27. Hamartoma hipotalámico y crisis gelásticas
28. Epilepsias mioclónicas progresivas
29. Polimicrogiria unilateral, hemiparesia congénita asociada con un tipo particular de epilepsia
30. Probable encefalitis y epilepsia focal refractaria

Sección VII: Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades neurológicas asociadas con frecuencia a crisis o síndromes epilépticos
31. Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades y síndromes específicos.

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