Roberto H. Caraballo,Ricardo Óscar Cersósimo
Atlas de Electroencefalografía en la Epilepsia
El formato digital de una publicación incluye contenidos interactivos y material multimedia para el enriquecimiento de su lectura.
isbn 9789500604628
Páginas 332
Año ©2010
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Digital
855 $
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Un atlas visual y audiovisual de las mejores técnicas en el diagnóstico de la epilepsia
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Porque el diagnóstico del EEG requiere especialización y experiencia, este atlas le proporcionará el entrenamiento para adquirir ambas. Con más de 400 EEG patológicos no encontrará una selección más extensa de registros.
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No es solo un atlas, es un manual completo de protocolos para el manejo de la epilepsia ya que incluye síntomas, tratamientos actualizados y pronóstico de todos los tipos de epilepsia.
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Incluidos síndromes epilépticos especiales y enfermedades relacionadas con traducción en el EEG tradicional y en el EEG poligráfico. Para no dejar ningún paciente sin diagnóstico y sin respuestas.
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Incluye diferentes registros de vídeo-EEG, la técnica más novedosa y actual en el diagnóstico de las epilepsias. Con ejemplos para el entrenamiento del estudiante, del residente y del profesional avanzado en neurología y electrofisiología.
El electroencefalograma (EEG) continúa siendo el estudio más importante en el diagnóstico y el tratamiento de una persona con epilepsia. Además del EEG convencional, los registros EEG poligráficos y la reciente incorporación del video-EEG en la práctica clínica habitual han contribuido al mejoramiento del diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. Sin embargo, para que aporten la información correcta, estos estudios deben ser realizados en forma adecuada por técnicos en electroencefalografía con experiencia y evaluados e interpretados con cuidado por médicos neurólogos o neurofisiólogos experimentados.
Este libro ofrece una excelente muestra de aproximadamente 400 EEG patológicos, en especial de las diferentes formas de epilepsia y síndromes epilépticos, no sólo de los síndromes clásicamente reconocidos, sino también de los síndromes epilépticos especiales y otros aún en estudio.
Entre sus características sobresalientes se encuentran:
· La descripción sintética de los aspectos generales de las diferentes formas de epilepsias y síndromes epilépticos, con especial énfasis en las características electroencefalográficas y la presentación de ejemplos de EEG interictales e ictales de cada uno de ellos.
· La presentación de trazados EEG poligráficos necesarios para el reconocimiento de tipos de crisis epilépticas y síndromes epilépticos particulares.
· El análisis de diversas entidades cuya manifestación inicial pueden ser crisis epilépticas, pero que resultan sintomáticas de distintas alteraciones estructurales cerebrales.
· Un glosario en el que se definen los términos habituales de la electroencefalografía que ayudarán al lector a mejorar el lenguaje técnico.
· La inclusión de un DVD con ejemplos de crisis epilépticas, cuyo análisis permitirá mejorar el diagnóstico y el tratamiento, especialmente quirúrgico, en las epilepsias refractarias.
Este Atlas le será de gran valor para los neurólogos de niños y adultos, a quienes servirá como texto de consulta para el tratamiento integral de los pacientes con epilepsia.
Sección I: Epilepsias focales idiopáticas
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Convulsiones benignas del lactante (familiares y no familiares)
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Epilepsia benigna de la niñez con espigas centrotemporales
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Síndrome de Panayiotopoulos
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Epilepsia de la niñez con paroxismos occipitales de tipo Gastaut
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Convulsiones focales benignas del adolescente
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Síndromes focales idiopáticos familiares
Sección II: Epilepsias focales sintomáticas o criptogénicas
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Epilepsia temporal mesial con esclerosis hipocámpica
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Epilepsias focales neocorticales
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Epilepsia parcial continua
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Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejía-epilepsia
Sección III: Epilepsias generalizadas idiopáticas
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Epilepsia mioclónica benigna o idiopática de la infancia
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Epilepsia con crisis mioclónico-astáticas
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Epilepsia ausencia de la niñez
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Epilepsia con ausencias mioclónicas
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Epilepsias generalizadas idiopáticas con fenotipos variable
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Mioclonías palpebrales con ausencias y epilepsias con mioclonías del adulto
Sección IV: Epilepsias reflejas o epilepsias con crisis precipitadas por modos específicos de activación
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Epilepsias del sistema visual
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Epilepsia con crisis parciales reflejas de la corteza sensoriomotora
Sección V: Encefalopatías epilépticas
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Encefalopatía epiléptica infantil temprana con paroxismo-supresión (Síndrome de Ohtahara) y encefalopatía mioclónica temprana
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Síndrome de West
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Epilepsia mioclónica severa de la infancia (síndrome de Dravet)
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Estado mioclónico en encefalopatías no progresivas (síndrome de Della Bernardina)
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Síndrome de Lennox-Gastaut
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Síndrome de Landau-Kleffner
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Crisis parciales migratrices de la infancia temprana
Sección VI: Síndromes especiales
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Epilepsias con crisis activadas por la fiebre
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Hamartoma hipotalámico y crisis gelásticas
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Epilepsias mioclónicas progresivas
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Polimicrogiria unilateral, hemiparesia congénita asociada con un tipo particular de epilepsia
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Probable encefalitis y epilepsia focal refractaria
Sección VII: Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades neurológicas asociadas con frecuencia a crisis o síndromes epilépticos
- Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades y síndromes específicos.