Roberto H. Caraballo,Ricardo Óscar Cersósimo

Atlas de Electroencefalografía en la Epilepsia

  • isbn 9789500602600

  • Páginas 332

  • Encuadernación Rústica

  • Medidas 19 x 27 cm

  • Año ©2010

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  • El formato digital de una publicación incluye contenidos interactivos y material multimedia para el enriquecimiento de su lectura.

  • isbn 9789500604628

  • Páginas 332

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Libro + ebook

  • Un atlas visual y audiovisual de las mejores técnicas en el diagnóstico de la epilepsia
  • Porque el diagnóstico del EEG requiere especialización y experiencia, este atlas le proporcionará el entrenamiento para adquirir ambas. Con más de 400 EEG patológicos no encontrará una selección más extensa de registros.
  • No es solo un atlas, es un manual completo de protocolos para el manejo de la epilepsia ya que incluye síntomas, tratamientos actualizados y pronóstico de todos los tipos de epilepsia.
  • Incluidos síndromes epilépticos especiales y enfermedades relacionadas con traducción en el EEG tradicional y en el EEG poligráfico. Para no dejar ningún paciente sin diagnóstico y sin respuestas.
  • Con un DVD con diferentes registros de vídeo-EEG, la técnica más novedosa y actual en el diagnóstico de las epilepsias. Con ejemplos para el entrenamiento del estudiante, del residente y del profesional avanzado en neurología y electrofisiología.

El electroencefalograma (EEG) continúa siendo el estudio más importante en el diagnóstico y el tratamiento de una persona con epilepsia. Además del EEG convencional, los registros EEG poligráficos y la reciente incorporación del video-EEG en la práctica clínica habitual han contribuido al mejoramiento del diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. Sin embargo, para que aporten la información correcta, estos estudios deben ser realizados en forma adecuada por técnicos en electroencefalografía con experiencia y evaluados e interpretados con cuidado por médicos neurólogos o neurofisiólogos experimentados.

Este libro ofrece una excelente muestra de aproximadamente 400 EEG patológicos, en especial de las diferentes formas de epilepsia y síndromes epilépticos, no sólo de los síndromes clásicamente reconocidos, sino también de los síndromes epilépticos especiales y otros aún en estudio.

Entre sus características sobresalientes se encuentran:

· La descripción sintética de los aspectos generales de las diferentes formas de epilepsias y síndromes epilépticos, con especial énfasis en las características electroencefalográficas y la presentación de ejemplos de EEG interictales e ictales de cada uno de ellos.

· La presentación de trazados EEG poligráficos necesarios para el reconocimiento de tipos de crisis epilépticas y síndromes epilépticos particulares.

· El análisis de diversas entidades cuya manifestación inicial pueden ser crisis epilépticas, pero que resultan sintomáticas de distintas alteraciones estructurales cerebrales.

· Un glosario en el que se definen los términos habituales de la electroencefalografía que ayudarán al lector a mejorar el lenguaje técnico.

· La inclusión de un DVD con ejemplos de crisis epilépticas, cuyo análisis permitirá mejorar el diagnóstico y el tratamiento, especialmente quirúrgico, en las epilepsias refractarias.

Este Atlas le será de gran valor para los neurólogos de niños y adultos, a quienes servirá como texto de consulta para el tratamiento integral de los pacientes con epilepsia.

Sección I: Epilepsias focales idiopáticas

  1. Convulsiones benignas del lactante (familiares y no familiares)

  2. Epilepsia benigna de la niñez con espigas centrotemporales

  3. Síndrome de Panayiotopoulos

  4. Epilepsia de la niñez con paroxismos occipitales de tipo Gastaut

  5. Convulsiones focales benignas del adolescente

  6. Síndromes focales idiopáticos familiares

Sección II: Epilepsias focales sintomáticas o criptogénicas

  1. Epilepsia temporal mesial con esclerosis hipocámpica

  2. Epilepsias focales neocorticales

  3. Epilepsia parcial continua

  4. Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejía-epilepsia

Sección III: Epilepsias generalizadas idiopáticas

  1. Epilepsia mioclónica benigna o idiopática de la infancia

  2. Epilepsia con crisis mioclónico-astáticas

  3. Epilepsia ausencia de la niñez

  4. Epilepsia con ausencias mioclónicas

  5. Epilepsias generalizadas idiopáticas con fenotipos variable

  6. Mioclonías palpebrales con ausencias y epilepsias con mioclonías del adulto

Sección IV: Epilepsias reflejas o epilepsias con crisis precipitadas por modos específicos de activación

  1. Epilepsias del sistema visual

  2. Epilepsia con crisis parciales reflejas de la corteza sensoriomotora

Sección V: Encefalopatías epilépticas

  1. Encefalopatía epiléptica infantil temprana con paroxismo-supresión (Síndrome de Ohtahara) y encefalopatía mioclónica temprana

  2. Síndrome de West

  3. Epilepsia mioclónica severa de la infancia (síndrome de Dravet)

  4. Estado mioclónico en encefalopatías no progresivas (síndrome de Della Bernardina)

  5. Síndrome de Lennox-Gastaut

  6. Síndrome de Landau-Kleffner

  7. Crisis parciales migratrices de la infancia temprana

Sección VI: Síndromes especiales

  1. Epilepsias con crisis activadas por la fiebre

  2. Hamartoma hipotalámico y crisis gelásticas

  3. Epilepsias mioclónicas progresivas

  4. Polimicrogiria unilateral, hemiparesia congénita asociada con un tipo particular de epilepsia

  5. Probable encefalitis y epilepsia focal refractaria

Sección VII: Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades neurológicas asociadas con frecuencia a crisis o síndromes epilépticos

  1. Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades y síndromes específicos.