Roberto H. Caraballo
Epilepsia en Pediatría
Manejo práctico
El formato DÚO incluye la obra en papel y en digital, versión que aporta contenidos enriquecidos para el lector.
isbn 9789500696746
Páginas 772
Encuadernación Cartoné
Medidas 20 x 28 cm
Año ©2022
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El formato digital de una publicación incluye contenidos interactivos y material multimedia para el enriquecimiento de su lectura.
isbn 9789500696777
Páginas 772
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Papel
2,090 $
1,672 $
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Análisis de las nuevas definiciones y terminologías en epilepsia, una propuesta actualizada de las crisis epilépticas y un abordaje a través de una “hoja de ruta” para llevar a cabo un pensamiento diagnóstico, terapéutico y pronóstico correcto, incluido el conocimiento de las comorbilidades.
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Descripción detallada de las epilepsias focales autolimitadas del lactante y el adolescente; de los síndromes epilépticos focales autolimitados y generalizados idiopáticos, de origen genético o probablemente genéticos; de las epilepsias focales estructurales o de causa desconocida y de las epilepsias reflejas o epilepsias precipitadas por un modo específico de activación.
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Abordaje especial de las encefalopatías epilépticas, un grupo de síndromes con implicaciones particulares etiológicas, terapéuticas y evolutivas.
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Estudio de las convulsiones febriles como síndrome prevalente en los niños, de las epilepsias mioclónicas progresivas y del estado de mal epiléptico convulsivo y no convulsivo, situación de emergencia más importante y cuyo manejo clínico adecuado evita el impacto negativo de una convulsión prolongada en el desarrollo cerebral.
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Descripción de patrones electroencefalográficos característicos o patognomónicos, cuya presencia es muy sugerente para el diagnóstico de un síndrome, de una etiología o de ambos.
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Sitio web con numerosos videoelectroencefalogramas ilustrativos de los síndromes que se describen en la obra.
La epilepsia y sus crisis han sido y siguen siendo un tema complejo y dinámico ya que, aunque aparezcan a cualquier edad, ocupan gran parte de la actividad clínica del neurólogo infantil. En los últimos años se han publicado nuevas clasificaciones, definiciones y terminologías, y el avance de la tecnología a través de la videoelectroencefalografía y la neurofisiología, los estudios por imágenes neurorradiológicos, el conocimiento de la genética así como los adelantos en los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos han favorecido el estudio y la terapéutica de los pacientes con epilepsia. Por otro lado, el enfoque clínico es crucial y debe realizarse en cada niño con sospecha de la enfermedad en todos los niveles de atención, para efectuar un diagnóstico certero y un tratamiento eficaz y asegurar un pronóstico adecuado. En Epilepsia en Pediatría. Manejo práctico, su autor, Roberto Caraballo, experto en síndromes epilépticos reconocido mundialmente como referente de la epileptología pediátrica, encara junto a sus colaboradores un abordaje actualizado y práctico de todos estos aspectos.
Dirigida en especial a los profesionales médicos, en particular neuropediatras, neurólogos de adultos y pediatras, esta obra será de gran ayuda y una fuente de consulta frecuente para todos aquellos que quieran abordar el diagnóstico y el tratamiento del complejo mundo de la epilepsia en el niño o que participen en la atención y el seguimiento de estos pacientes.
Sitio web complementario.
Prólogo 1
Prólogo 2
Prefacio
SECCIÓN I. EPILEPSIA. GENERALIDADES
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Epilepsia: definiciones y epidemiología
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Clasificación de las crisis epilépticas, epilepsias y síndromes epilépticos
SECCIÓN II. EPILEPSIAS FOCALES IDIOPÁTICAS
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Convulsiones familiares y no familiares benignas del lactante (epilepsias focales idiopáticas del lactante)
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Epilepsia focal idiopática de la niñez con espigas centrotemporales
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Epilepsia occipital idiopática de la niñez de inicio temprano (de tipo Panayiotopoulos)
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Epilepsia occipital idiopática de la niñez de inicio tardío (de tipo Gastaut)
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Convulsiones focales benignas del adolescente
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Epilepsias focales genéticamente determinadas (familiares)
SECCIÓN III. EPILEPSIAS GENERALIZADAS IDIOPÁTICAS
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Epilepsia mioclónica idiopática del lactante
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Epilepsia con crisis mioclónico-atónicas
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Epilepsia ausencia de la niñez
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Epilepsia con ausencias mioclónicas
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Epilepsia con mioclonías palpebrales y ausencias (síndrome de Jeavons)
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Epilepsia generalizada idiopática con fenotipo variable
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Otras epilepsias generalizadas idiopáticas
SECCIÓN IV. EPILEPSIAS FOCALES ESTRUCTURALES O DE CAUSA DESCONOCIDA
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Síndrome de la epilepsia temporal mesial
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Epilepsias focales neocorticales
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Epilepsia parcial continua
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Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejíaepilepsi
SECCIÓN V. EPILEPSIAS REFLEJAS O EPILEPSIAS CON CRISIS PRECIPITADAS POR MODOS ESPECÍFICOS DE ACTIVACIÓN
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Epilepsias del sistema visual
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Epilepsias reflejas de la corteza sensitivomotora y complejas
SECCIÓN VI. ENCEFALOPATÍAS EPILÉPTICAS
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Encefalopatías infantiles tempranas con paroxismos-supresión
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Síndrome de West
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Síndrome de Dravet (epilepsia mioclónica severa de la infancia)
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Estado de mal mioclónico en las encefalopatías no progresivas (síndrome de Dalla Bernardina)
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Síndrome de Lennox-Gastaut
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Encefalopatía epiléptica con espiga-onda continua durante el sueño lento y síndrome de Landau-Kleffner
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Epilepsia con crisis focales migrantes de la infancia temprana
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Encefalopatías epilépticas y cannabidiol
SECCIÓN VII. SÍNDROMES ESPECIALES
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Convulsiones del recién nacido
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Epilepsias con crisis activadas por la fiebre
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Epilepsias mioclónicas progresivas
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Convulsiones sintomáticas agudas
SECCIÓN VIII. CATEGORÍAS ETIOLÓGICAS
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Genética y epilepsia
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Epilepsias asociadas a errores congénitos del metabolismo
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Epilepsias autoinmunes
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Epilepsia asociada a infecciones del sistema nervioso central
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Epilepsia y malformaciones del desarrollo cortical
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Epilepsia y anomalías cromosómicas
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Accidente cerebrovascular y epilepsia
SECCIÓN IX. ESTADO DE MAL EPILÉPTICO
- Estado de mal epiléptico convulsivo y no convulsivo en pediatría
SECCIÓN X. PATRONES ELECTROENCEFALOGRÁFICOS PARTICULARES EN ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS ASOCIADAS CON FRECUENCIA A CRISIS O SÍNDROMES EPILÉPTICOS
- Patrones electroencefalográficos particulares en síndromes específicos
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