Dennis W. Dickson,Roy O. Weller

Neurodegeneración

Patología molecular de la demencia y los trastornos del movimiento

  • isbn 9788498355697

  • Páginas 490

  • Encuadernación Cartoné

  • Medidas 21 x 28 cm

  • Edición

  • Año ©2012

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Libro

  • Esta 2ª edición refleja el estado actual de la especialidad y ofrece una puesta al día de todos sus contenidos desde un abordaje multidisciplinario.
  • Ofrece una clasificación moderna de las diferentes enfermedades basada en los mecanismos moleculares en consonancia con los avances de la genética molecular y la aplicación de técnicas bioquímicas e inmunocitoquímicas al estudio de los trastornos neurodegenerativos.
  • Una obra esencial para médicos, neuropatólogos y neurocientíficos que requieren un conocimiento actualizado y sólido sobre los mecanismos patogénicos, el diagnóstico patológico y la genética de los trastornos neurodegenerativos, elementos fundamentales para el abordaje y el tratamiento de los pacientes.
Lo más interesante de esta obra es la atención que dedica a los cambios neuroanatómicos macroscópicos y microscópicos de los procesos neurodegenerativos, con una gran cantidad de imágenes de cortes cerebrales o encéfalos completos.
Blog Luces en la Enfermedad de Huntington

En los últimos años, se han producido importantes descubrimientos sobre los

mecanismos moleculares comunes a muchas enfermedades neurodegenerativas, en

particular la degeneración lobar frontotemporal, las enfermedades de la motoneurona

y la esclerosis lateral amiotrófica.

Frente a este panorama, la segunda edición de Neurodegeneración. Patología molecular de la demencia

y los trastornos del movimiento refleja el estado actual de la especialidad y ofrece una puesta al día de todos sus

contenidos.

Entre las características destacadas de esta nueva edición se encuentran:

  • Revisión y actualización de todos los capítulos, con nuevas secciones que dan cuenta

de las novedades en el campo de la neurodegeneración y una disposición gráfica

uniforme para facilitar su lectura.

  • Clasificación moderna de las diferentes enfermedades basada en los mecanismos

moleculares (según se trate de tauopatías, sinucleinopatías, trastornos por priones, por

repetición de trinucleótidos, etc.), en consonancia con los avances de la genética molecular

y la aplicación de técnicas bioquímicas e inmunocitoquímicas al estudio

de los trastornos neurodegenerativos.

  • Abordaje multidisciplinario que se ocupa desde la genética, la biología molecular,

la bioquímica y la anatomía patológica, hasta los aspectos clínicos, las imágenes y

las nuevas terapias.

Escrito por un grupo de expertos de renombre internacional, este libro es una

obra esencial para médicos, neuropatólogos y neurocientíficos que requieren un

conocimiento actualizado y sólido sobre los mecanismos patogénicos, el diagnóstico

patológico y la genética de los trastornos neurodegenerativos, elementos fundamentales

para el abordaje y el tratamiento de los pacientes.

Parte 1 Introducción: mecanismos básicos de la

neurodegeneración

1 Introducción a la neurodegeneración

2 Muerte celular y neurodegeneración

3 Estrés y equilibrio oxidativos en las enfermedades

neurodegenerativas

4 Agregación proteica en la neurodegeneración

5 Degradación proteica en la neurodegeneración

6 Genética de la neurodegeneración

7 Modelos animales transgénicos para proteinopatías

Parte 2 Enfermedad de Alzheimer y envejecimiento

8 Aspectos clínicos de la enfermedad de Alzheimer,

9 Genética de la enfermedad de Alzheimer

10 Neuropatología de la enfermedad de Alzheimer y sus

variantes,

11 Producción de amiloide β,

12 Eliminación del amiloide‚ del cerebro, su alteración en la

enfermedad de Alzheimer y sus implicaciones para el

tratamiento,

Parte 3 Tauopatías

13 Introducción a las tauopatías,

Michel Goedert

14 Demencia frontotemporal con parkinsonismo ligada al

cromosoma 17,

Bernardino Ghetti, Zbigniew K. Wszolek, Bradley F. Boeve,

Salvatore Spina y Michel Goedert

15 Parálisis supranuclear progresiva y degeneración

corticobasal,

Dennis W. Dickson, Jean-Jaques Hauw, Yves Agid e Irene Litvan

16 Enfermedad de Pick,

David G. Munoz, Huw R. Morris y Martin Rossor

17 Enfermedad con granos argirófilos,

Markus Tolnay y Heiko Braak

18 Complejo parkinsonismo-demencia de Guam,

Kiyomitsu Oyanagi, Tomoyo Hashimoto y Mineo Yamazaki

19 Parkinsonismo posencefalítico,

Kurt A. Jellinger

Parte 4 Sinucleinopatías

20 Introducción a las sinucleinopatías α

21 Enfermedad de Parkinson

22 Demencia con cuerpos de Lewy y demencia de la enfermedad

de Parkinson

23 Cuerpos de Lewy en cuadros distintos de los trastornos de

sinucleína α

24 Atrofia multisistémica

Parte 5 Trastornos por repetición de trinucleótidos

25 Introducción a las enfermedades por repetición de

trinucléotidos,

26 Enfermedad de Huntington

27 Ataxias espinocerebelosas

28 Ataxia de Friedreich

29 Atrofia dentatorubropalidolusiana

30 Atrofia muscular espinal y bulbar

Parte 6 Trastornos por producidos priones

31 Introducción a los trastornos producidos por priones

32 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica

33 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética

34 Insomnio y familiar fatal esporádica

35 Una nueva enfermedad priónica: la prionopatía sensible a la

proteasa

36 Variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob,

37 Enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker

38 Kuru

39 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob iatrogénica

Parte 7 Degeneración lobar frontotemporal y

esclerosis lateral amiotrófica/enfermedad de las

neuronas motoras

40 Introducción

41 Degeneración lobar frontotemporal con patología

TDP-43P

42 Enfermedad por inclusión neuronal de filamentos

intermedios

43 Degeneración lobar frontotemporal con inclusiones

inmunorreactivas para FUS,

44 Esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis lateral primaria y

atrofia muscular espinal,

Parte 8 Otros trastornos neurodegenerativos

45 Introducción: el empleo del análisis genético para agrupar o

separar las enfermedades neurodegenerativas,

46 Amiloidosis hereditarias y neurodegeneración: demencia

familiar de tipo británica y danesa familiar danesa

47 Neurodegeneración con acumulación de hierro en el

cerebro,

48 Encefalopatía familiar con cuerpos de inclusión de

neuroserpina,

49 Ferropatías hereditarias,