Atlas de Electroencefalografía en la Epilepsia
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EAN9789500604628
Número de páginas332
Año©2010
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- Un atlas visual y audiovisual de las mejores técnicas en el diagnóstico de la epilepsia
- Porque el diagnóstico del EEG requiere especialización y experiencia, este atlas le proporcionará el entrenamiento para adquirir ambas. Con más de 400 EEG patológicos no encontrará una selección más extensa de registros.
- No es solo un atlas, es un manual completo de protocolos para el manejo de la epilepsia ya que incluye síntomas, tratamientos actualizados y pronóstico de todos los tipos de epilepsia.
- Incluidos síndromes epilépticos especiales y enfermedades relacionadas con traducción en el EEG tradicional y en el EEG poligráfico. Para no dejar ningún paciente sin diagnóstico y sin respuestas.
- Incluye diferentes registros de vídeo-EEG, la técnica más novedosa y actual en el diagnóstico de las epilepsias. Con ejemplos para el entrenamiento del estudiante, del residente y del profesional avanzado en neurología y electrofisiología.
El electroencefalograma (EEG) continúa siendo el estudio más importante en el diagnóstico y el tratamiento de una persona con epilepsia. Además del EEG convencional, los registros EEG poligráficos y la reciente incorporación del video-EEG en la práctica clínica habitual han contribuido al mejoramiento del diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. Sin embargo, para que aporten la información correcta, estos estudios deben ser realizados en forma adecuada por técnicos en electroencefalografía con experiencia y evaluados e interpretados con cuidado por médicos neurólogos o neurofisiólogos experimentados.
Este libro ofrece una excelente muestra de aproximadamente 400 EEG patológicos, en especial de las diferentes formas de epilepsia y síndromes epilépticos, no sólo de los síndromes clásicamente reconocidos, sino también de los síndromes epilépticos especiales y otros aún en estudio.
Entre sus características sobresalientes se encuentran:
· La descripción sintética de los aspectos generales de las diferentes formas de epilepsias y síndromes epilépticos, con especial énfasis en las características electroencefalográficas y la presentación de ejemplos de EEG interictales e ictales de cada uno de ellos.
· La presentación de trazados EEG poligráficos necesarios para el reconocimiento de tipos de crisis epilépticas y síndromes epilépticos particulares.
· El análisis de diversas entidades cuya manifestación inicial pueden ser crisis epilépticas, pero que resultan sintomáticas de distintas alteraciones estructurales cerebrales.
· Un glosario en el que se definen los términos habituales de la electroencefalografía que ayudarán al lector a mejorar el lenguaje técnico.
· La inclusión de un DVD con ejemplos de crisis epilépticas, cuyo análisis permitirá mejorar el diagnóstico y el tratamiento, especialmente quirúrgico, en las epilepsias refractarias.
Este Atlas le será de gran valor para los neurólogos de niños y adultos, a quienes servirá como texto de consulta para el tratamiento integral de los pacientes con epilepsia.
Sección I: Epilepsias focales idiopáticas
- Convulsiones benignas del lactante (familiares y no familiares)
- Epilepsia benigna de la niñez con espigas centrotemporales
- Síndrome de Panayiotopoulos
- Epilepsia de la niñez con paroxismos occipitales de tipo Gastaut
- Convulsiones focales benignas del adolescente
- Síndromes focales idiopáticos familiares
Sección II: Epilepsias focales sintomáticas o criptogénicas
- Epilepsia temporal mesial con esclerosis hipocámpica
- Epilepsias focales neocorticales
- Epilepsia parcial continua
- Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejía-epilepsia
Sección III: Epilepsias generalizadas idiopáticas
- Epilepsia mioclónica benigna o idiopática de la infancia
- Epilepsia con crisis mioclónico-astáticas
- Epilepsia ausencia de la niñez
- Epilepsia con ausencias mioclónicas
- Epilepsias generalizadas idiopáticas con fenotipos variable
- Mioclonías palpebrales con ausencias y epilepsias con mioclonías del adulto
Sección IV: Epilepsias reflejas o epilepsias con crisis precipitadas por modos específicos de activación
- Epilepsias del sistema visual
- Epilepsia con crisis parciales reflejas de la corteza sensoriomotora
Sección V: Encefalopatías epilépticas
- Encefalopatía epiléptica infantil temprana con paroxismo-supresión (Síndrome de Ohtahara) y encefalopatía mioclónica temprana
- Síndrome de West
- Epilepsia mioclónica severa de la infancia (síndrome de Dravet)
- Estado mioclónico en encefalopatías no progresivas (síndrome de Della Bernardina)
- Síndrome de Lennox-Gastaut
- Síndrome de Landau-Kleffner
- Crisis parciales migratrices de la infancia temprana
Sección VI: Síndromes especiales
- Epilepsias con crisis activadas por la fiebre
- Hamartoma hipotalámico y crisis gelásticas
- Epilepsias mioclónicas progresivas
- Polimicrogiria unilateral, hemiparesia congénita asociada con un tipo particular de epilepsia
- Probable encefalitis y epilepsia focal refractaria
Sección VII: Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades neurológicas asociadas con frecuencia a crisis o síndromes epilépticos
- Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades y síndromes específicos.
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