Javier López del Val,Juan Andrés Burguera Hernández

Enfermedad de Huntington

Claves y respuestas para un desafío singular

  • isbn 9788498353525

  • Páginas 160

  • Encuadernación Rústica

  • Medidas 17 x 24 cm

  • Año ©2010

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  • Reúne los múltiples avances en el conocimiento de las alteraciones genéticas y moleculares causantes de la enfermedad y de sus formas clínicas, su diagnóstico y el tratamiento sintomático.
  • Una obra rigurosa destinada a los neurólogos y a todos aquellos profesionales de la salud interesados en conocer y acabar con la transmisión evolutiva de tan terrible enfermedad.
Información completa, bien estructurada y actualizada del conocimiento actual de la enfermedad de Huntington, de gran utilidad para médicos y para todo aquel que esté interesado
Blog Luces en la Enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington es sin duda una de las enfermedades más penosas para el paciente y más apasionantes para el neurólogo del siglo XXI. La aparatosidad de sus manifestaciones (trastornos psíquicos, movimientos anormales y espasmódicos, etc.) y su incertidumbre evolutiva, unidas a la dificultad del diagnóstico clínico si se desconocen los antecedentes, hacen que las familias lleguen a ocultar a sus propios enfermos o a no declararlos.

Este libro de los Dres. Luis Javier López del Val y Juan Andrés Burguera Hernández reúne los múltiples avances en el conocimiento de las alteraciones genéticas y moleculares causantes de la enfermedad y de sus formas clínicas, su diagnóstico y el tratamiento sintomático.

Una obra rigurosa destinada a los neurólogos y a todos aquellos profesionales de la salud interesados en conocer y acabar con la transmisión evolutiva de tan terrible enfermedad.

Capítulo 1

Historia de los coreas y de la enfermedad de Huntington

Capítulo 2

Epidemiología y distribución geográfica

Capítulo 3

Historia natural de la enfermedad

Capítulo 4

Manifestaciones motoras

Capítulo 5

Manifestaciones no motoras

Capítulo 6

Variantes clínicas

Capítulo 7

Estudios de neuroimagen. Estudios de activación funcional (PET Y RMf)

Capítulo 8

Neuropatología

Capítulo 9

Modelos transgénicos

Capítulo 10

Diagnóstico diferencial

Capítulo 11

Tratamiento médico

Capítulo 12

Cirugía en la Enfermedad de Huntington

Capítulo 13

Estudios genéticos

Capítulo 14

Diagnóstico presintomático y consejo genético

Capítulo 15

Asociaciones de pacientes y redes de investigación. Su papel en el tratamiento de la enfermedad de Huntington