isbn 9788491104087
Páginas 613
Encuadernación Rústica
Medidas 11 x 17 cm
Edición 5ª
Año ©2014
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- Guía de práctica clínica para el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes sistémicas
- Incluye las principales novedades terapéuticas surgidas en los últimos cuatro años
- Sirve de apoyo al médico clínico para obtener puntos de referencia básicos, adquirir experiencia rápida y seleccionar la conducta que se debe seguir en cada enfermedad
Los pacientes que sufren enfermedades autoinmunes sistémicas presentan complejos problemas diagnósticos, terapéuticos y pronósticos en la práctica clínica diaria que, en ocasiones, exigen una toma de decisiones difíciles y agresivas. Por esta razón, y para ayudar a solventar la falta de sistematización que tiene un clínico en formación, se ha procedido a la revisión de esta guía de práctica clínica para el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes sistémicas que, tras casi 20 años de rodaje y constante actualización, llega a su quinta edición.
En esta nueva edición se destaca:
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Una actualización de todos los capítulos.
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Un incremento del número de entidades clínicas y situaciones clínicas complejas, entre otras la enfermedad de Still del adulto, el síndrome hemofagocítico, la enfermedad autoinmune asociada a la inmunoglobulina G4, el síndrome autoinmune/autoinflamatorio inducido por adyuvantes o las enfermedades autoinmunes relacionadas con terapias biológicas.
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Se han introducido las principales novedades terapéuticas surgidas en los últimos cuatro años, especialmente en el ámbito del control metabólico y cardiovascular del paciente con enfermedades autoinmunes y en el uso racional de las nuevas terapias biológicas.
Este manual práctico sirve de apoyo al médico clínico para obtener puntos de referencia básicos, adquirir experiencia rápida y seleccionar la conducta que se debe seguir en cada enfermedad, en función de las condiciones particulares de cada paciente.
I. Enfermedades autoinmunes sistémicas clásicas
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Lupus eritematoso sistémico
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Síndrome antifosfolipídico
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Síndrome de Sjögren primario
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Esclerosis sistémica
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Miopatías inflamatorias idiopáticas
II. Vasculitis sistémicas
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Vasculitis sistémicas. Definición y clasificación
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Arteritis de células gigantes. Polimialgia reumática
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Enfermedad de Takayasu
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Poliarteritis nudosa
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Tromboangeítis obliterante (Enfermedad de Buerger)
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Enfermedad de Kawasaki
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Vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo: Poliangeítis microscópica, granulomatosis con poliangeítis (Wegener) y granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (Churg-Strauss)
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Vasculitis por inmunoglobulina A
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Crioglobulinemia
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Urticaria vasculitis
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Enfermedad de Behçet
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Síndrome de Cogan
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Vasculitis aisladas o limitadas: vasculitis leucocitoclástica cutánea, arteritis cutánea, vasculitis primaria del sistema nervioso central, vasculitis aisladas focales
III. Otras enfermedades inmunomediadas sistémicas
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Policondritis recidivante
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Sarcoidosis
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Enfermedades autoinflamatorias sistémicas
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Inmunodeficiencias primarias en el adulto
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Síndrome hemofagocítico
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Enfermedad de Still del adulto
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Enfermedad autoinmune asociada a la inmunoglobulina G4
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Síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes
IV. Situaciones complejas relacionadas con las enfermedades autoinmunes sistémicas
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Uveítis
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Manifestaciones extrahepáticas del virus de la hepatitis C
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Evaluación del riesgo cardiovascular en enfermedades autoinmunes sistémicas
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Fiebre en pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas en tratamiento inmunodepresor
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Enfermedades autoinmunes sistémicas e infecciones tropicales
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Control perioperatorio del paciente con enfermedad autoinmune sistémica
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El paciente con enfermedad autoinmune sistémica en urgencias
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Embarazo y enfermedades autoinmunes sistémicas
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Enfermedades autoinmunes inducidas por tratamientos biológicos
V. Fármacos
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Antiinflamatorios no esteroideos
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Antimaláricos
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Glucocorticoides
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Inmunodepresores
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Immunoglobulinas
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Vasodilatadores
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Anticoagulantes
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Terapias biológicoas dirigidas contra el linfocito B
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Otras terapias biológicas
